Medición de la glucosuria

Significado clínico

La glucosuria es la presencia de glucosa en la orina a niveles elevados. La glucosa se reabsorbe en su totalidad a nivel de las nefronas, las unidades funcionales del riñón donde se produce la depuración de la sangre. Sin embargo, cuando los niveles de glucosa en sangre rebasan un umbral, una cifra alrededor de los 180 mg/dl de glicemia, la nefrona permite que se elimine glucosa por la orina para compensar la sobrecarga de glicemia que no es compensada por la insulina.

Principio del método

Las tiras de orina consisten básicamente en una lámina opaca semirrígida que sirve de capa soporte a la capa reactiva, formada por una matriz impregnada de los reactivos pertinentes. Es introducida en un lector de tiras que es un aparato basado en la medida de la intensidad de la luz reflejada por una fase sólida (en la que coinciden reactivos y analito) que es iluminada por un haz luminoso cuya longitud de onda resulta absorbida o dispersada por el producto resultante de la reacción. Este aparato se encarga de cuantificar esa luz reflejada.

Materiales

• Tiras reactivas
• Lector de tiras.
• Orina

Procedimiento


1. Encendemos el lector de tiras.
2. Tocamos la pantalla para que salga el vástago.
3. Introducimos tira en el bote de orina de manera que todos los cuadros queden sumergidos.
4. Depositamos la tira en papel para limpiar de manera lateral para quitar el exceso de orina
5. Ponemos la tira en el vástago y esperamos el resultado.




Lectura de resultados

 

Medición de la glucemia capilar con el glucómetro

Significado clínico

La glucosa es la mayor fuente de energía para las células del organismo, la insulina facilita la entrada de glucosa en las células. La diabetes mellitus es una enfermedad que cursa con una hiperglucemia, causada por déficit de insulina.

Principio del método

La mayoría de los glucómetros en la actualidad realizan esta lectura a través de la reacción una enzima que se llama glucosa oxidasa que se encuentra en las tiras reactivas que provoca la oxidación de la glucosa. Una vez que se ha dado la oxidación de la glucosa, se pasa una corriente eléctrica a través de la tira, la cantidad de corriente que pase será proporcional a la concentración de glucosa en la sangre y a continuación se muestra en pantalla el resultado.

Materiales

• Gasas
• Alcohol
• Lancetas
• Tiras para glucómetro
• Glucómetro 

Procedimiento

1. Ponemos el chip del lote de tiras.
2. Encendemos el glucómetro y comprobamos que el número que hay en la pantalla coincide con el número del bote de tiras. Si no es así, no podemos usar esas tiras porque darían resultados erróneos.
3. Desinfectamos la zona que vamos a pinchar para obtener la gota de sangre capilar.
4. Introducimos la tira en el aparato.
5. Pinchamos la zona desinfectada y presionamos por los bordes para que salga una gota de sangre.
6. Depositamos la gota en la zona amarilla de la tira.
7. Leemos el resultado.

Resultados

Los valores normales de glucosa capilar después de dos horas de comer oscilan entre 80 y 180 mg/dL.
Es decir que el valor obtenido es un valor dentro del rango normal.

Mi resultado

Construcción de una curva de calibración

Materiales

• Matraz Erlenmeyer (cromógeno 1), []=800 mg/dL
• Matraz Erlenmeyer (cromógeno 2), []=600 mg/dL
• Agua destilada
• Pipetas manuales, prepipetas
• Tubos de ensayo
• Cubetas de espectrofotometría
• Gradillas metálicas y para cubetas
• Espectrofotómetro de absorción

Batería de diluciones:

CROMÓGENO 1:
Tubo 1 (1/1)= 800 mg/dL
Tubo 2 (1/2)= 400 mg/dL
Tubo 3 (1/4)= 200 mg/dL
Tubo 4 (1/8)= 100 mg/dL
Tubo 5 (1/16)= 50 mg/dL

CROMÓGENO 2:
Tubo 1 (1/1)= 600 mg/dL
Tubo 2 (1/3)= 200 mg/dL
Tubo 3 (1/9)= 66,7 mg/dL
Tubo 4 (1/27)= 22,2 mg/dL

Procedimiento

1. Para preparar la primera batería echamos 4 mL de agua en todos los tubos menos en el primero. Tras eso echamos 4 mL de soluto en el tubo 1 y 4 en el tubo 2. Del tubo 2 cogemos 4 mL y los echamos al tubo 3, del tubo 3 al 4 otros 4 mL y del tubo 4 cogemos 4 mL y los echamos al tubo 5 y desechamos 4 mL para que en todos los tubos quede la misma cantidad.

2. Para preparar la segunda batería echamos 3 mL de agua en todos los tubos menos en el primero. Tras eso echamos 3 mL de soluto en el tubo 1 y 1,5 en el tubo 2. Del tubo 2 cogemos 1.5 mL y los llevamos al tubo 3 y del tubo 3 retiramos 1,5 mL y los vertimos al tubo 4, tras lo cual desechamos 1,5 mL para que quede la misma cantidad en los 4 tubos.

3. Llenamos las cubetas con las diluciones y las llevamos a medir.

4. Primero establecemos la longitud de onda a la que vamos a medir. En el cromógeno 1 la longitud de onda a la que debemos medir es de 590 nm. Establecemos el blanco con agua destilada y procedemos a medir y repetimos el proceso con el cromógeno 2 a una longitud de onda de 500 nm

Resultados

Cromógeno 1
Tubo 1: 0,443 A
Tubo 2: 0,204 A
Tubo 3: 0,109 A
Tubo 4: 0,053 A
Tubo 5: 0,017 A

Cromógeno 2
Tubo 1: 0,064 A
Tubo 2: 0,035 A
Tubo 3: 0,024 A
Tubo 4: 0,004 A

Dilución 1: 0,125 A
0,125 = 0.0006x-0,008; x = 221,67 mg/dL

Dilución 2: 0,081 A
0,081 = 0,00009x+0.012; x = 766,67 mg/dL